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药品稳定性试验箱

产品简介

药品稳定性试验箱利用电容式湿度传感器和蒸汽加湿进行湿度调节,采用7寸间隔编程和实时编程触摸屏控制器, 可远程电话自动报警或短信报警(带断电报警)。

更新时间:2024-05-20
访问量:157
产品地址:苏州市
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价格区间面议产地类别国产
应用领域综合

设备用途

药品稳定性试验箱专用于制药行业进行药物稳定性考察试验,以确定药物有效期和影 响因素。药品稳定性试验箱利用电容式湿度传感器和蒸汽加湿进行湿度调节,采用7寸间隔编程和实时编程触摸屏控制器, 可远程电话自动报警或短信报警(带断电报警)。

型号

YC-THY102

YC-THY247

YC-THY700

YC-THY812

YC-THY1020

内箱容积

102L

247L

700L

812L

1020L

内箱尺寸(H*W*D)

600*483*351

650*785*485

973*1250*576

1450*1000*560

976*1250*836

外箱尺寸(H*W*D)

880*1050*650

925*1460*800

1250*1925*890

1800*1750*860

1250*1925*1145

温度范围

0℃~+65℃(可定制80℃、100℃)

温度波动度

≤±0.5℃

温度均匀度

≤±1℃

湿度范围

30%~80%R.H.

湿度波动度

≤±2%R.H.

湿度均匀度

≤5.0%

控制器

7寸间隔编程和实时编程触摸屏控制器,出现故障自动打电话或发送短信功能(二选一)

系统登录账号

可以有多级账号登录。至少2~3级账号,不同账号不同功能。3级:仅仅查询数据和存储数据功能,

2级:有设置温湿度数据读取频本时间和各参数设器权限;1级:系统所有权限都有, 包含设置账号等级权限,各参数,时间设置权限等。

行业标准

满足GMPFDAICH及国家药典中相关要求;制造执行标准(技术条件):参照GB/T10586-2006

制冷压缩机

进口全封闭压缩机,长寿命,低噪音

传感器

利用电容式湿度传感器和蒸汽加湿进行湿度调节

数据打印

能打印温度湿度值及曲线

数据储存

通过USB可读取内部数据记录器、开放格式的测量值,能存储5年以上温度湿度值

现场报警

现场温湿度偏差声光报警,独立超温报警

远程报警

远程电话自动报警或短信报警(带断电报警)

SUS 304隔板

不锈钢隔板3片

内腔材质

雾面(或镜面)SUS 304不锈钢

外箱材质

SUS 304不锈钢烤漆

引线孔

带硅胶塞的接入孔50nn(按需定制)

门结构

内黑密闭型安全玻璃(ESG)门,便于观察;外门全封闭,屏蔽外界光线影响

双重保护

配置双保险防干烧保护系统;配置独立超温保护系统,可自动切断电源

安全装置

压缩机过热保护、压缩机超压保护、压缩机过载保护和风机过热保护

计算机接口

RS485接口连接电脑进行实时电脑数据记录

安装电源

AC  220V±10%  50HZ

工作环境

+5~35℃(最好能控制在30℃以内,使用极限条件时控制在26℃以内)

详情依相应规格书为准;另有药品稳定试验室可按需定制

 

 

 

 

 

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